Umweltparameter sind für die Produktqualität von entscheidender Bedeutung und werden daher in einer Vielzahl von Branchen kontrolliert und überwacht. Wenn bestimmte empfindliche Produkte falschen Temperaturen oder relativer Luftfeuchtigkeit ausgesetzt sind, ist ihre Qualität nicht mehr gewährleistet.
Umgebungsparameter sind entscheidend für die Produktqualität und werden daher in der Pharmaindustrie kontrolliert und überwacht. Wenn bestimmte Produkte falschen Temperaturen oder relativer Luftfeuchtigkeit ausgesetzt sind, ist die Produktqualität nicht mehr gewährleistet. In der pharmazeutischen, kosmetischen und Lebensmittelindustrie ist dies sogar noch wichtiger, da das Leben der Verbraucher durch Umwelteinflüsse auf die Produkte/Inhaltsstoffe wie Zersetzung, verminderte Wirkung/Geschmack und Verderb gefährdet werden kann.
In der pharmazeutischen Industrie gibt es Vorschriften zum Schutz der Patienten und zur Bereitstellung qualitätsgesicherter, sicherer und wirksamer Produkte. Der Temperaturbereich wird zusammen mit anderen Parametern zur Gewährleistung der Produktqualität während der Risikobewertung des Produkts festgelegt.
Bei der Planung einer Einrichtung ist das Gebäudemanagementsystem (BMS) ein wesentlicher Bestandteil der Planung. Das BMS steuert mit Hilfe von Sensoren, die sich überall in der Anlage befinden, viele Dienste innerhalb der Anlage, einschließlich der Heizung, Lüftung und Klimatisierung (HLK) eines Gebäudes. Um sicherzustellen, dass das BMS das HLK-System korrekt steuert, kann ein Environmental Monitoring System (EMS) installiert werden. Das EMS überwacht alle kritischen Kontrollparameter, die während der Produktrisikobewertung an kritischen Stellen definiert wurden, die während der Anlagenqualifizierung festgelegt wurden.
Die GxP-Qualitätsrichtlinien, die von den Aufsichtsbehörden entwickelt wurden, sollen die Produktqualität über den gesamten Lebenszyklus des Produkts abdecken.
Die GxP-Richtlinien besagen, dass der verwendete Bereich qualifiziert sein muss, die Temperatur überwacht werden sollte und die Überwachungsgeräte entsprechend den Richtlinien kalibriert werden müssen.
In den Vorschriften ist nicht festgelegt, wie die Vorschriften zu erfüllen sind. Daher kann der Benutzer selbst bestimmen, wie er die Bereiche qualifiziert, wie er den Bereich überwacht und wie oft er die Geräte kalibriert.
Ein digitaler Sensor ist ein Messgerät, das ein digitales Signal aussendet. Der Hauptvorteil eines digitalen Sensors im Vergleich zu einem analogen Sensor sind die gesendeten Informationen. Während der analoge Sensor nur einen mA- oder Spannungswert sendet (der in einen Messwert umgewandelt wird), kann ein digitaler Sensor viel mehr Daten senden, wie z. B.:
Die digitalen Sensoren von Rotronic verfügen alle über einen integrierten Speicher und können vom Benutzer kalibriert/justiert werden.
Die digitalen Sensoren von Rotronic kommunizieren mit Datenloggern (kabelgebunden oder drahtlos), und die gesamte Kommunikation mit dem Server und der Datenbank erfolgt digital, so dass bei der Datenübertragung keine Genauigkeitseinbußen auftreten. Dies bedeutet, dass im Gegensatz zu analogen Sensoren keine Schleifenprüfung während der Installation und Qualifizierung/Validierung des Geräts erforderlich ist.
Ein grosser Vorteil des Einsatzes digitaler Sensoren in einem EMS ist die Möglichkeit, die zusätzlichen Daten zu nutzen und die Ausfallzeiten zu reduzieren, insbesondere während der Kalibrierungsphase oder während der Servicezeiten.
Bei analogen Sensoren kann eine Kalibrierung entweder in einem Kalibrierlabor (intern oder extern) oder vor Ort durchgeführt werden, wenn die Anwendung dies zulässt. Wird die Kalibrierung an Ort und Stelle durchgeführt, so wird gleichzeitig auch die Schleifenprüfung vorgenommen. Für die Kalibrierung in einem Labor muss das Gerät ausgebaut werden (was zu einem Systemstillstand führt). Mit den digitalen Rotronic-Fühlern kann ein einfacher Hot-Swap durchgeführt werden, der keine Ausfallzeiten verursacht:
Der vorhandene Fühler kann dann in einem Labor kalibriert werden und entweder wieder an seinem ursprünglichen Platz eingesetzt oder auch an anderer Stelle in der Anlage verwendet werden. Ein weiterer Vorteil ist, dass RMS dank des digitalen Systems und der Anforderungen von FDA CFR 21 Part 11/EU Annex 11 automatisch anzeigt, dass ein Fühler ausgetauscht wurde, und zwar zusammen mit dem Audit Trail, der Zeit und Daten sowie der Seriennummer des Fühlers vor dem Austausch und der Seriennummer des Fühlers nach dem Austausch.
RMS bietet eine Kalibrierungs-/Justierungsfunktion mit der Erstellung von Kalibrierungszertifikaten.
Rotronic bietet derzeit folgende digitalen Fühler an:
Die digitalen Sonden von Rotronic kommunizieren über MODBUS via UART.
Rotronic bietet einige Umweltparameter an. In der Pharmaindustrie müssen jedoch auch andere Parameter überwacht werden. Ein weiterer Parameter, der auch in Reinräumen gemessen wird, ist die Partikelüberwachung. Rotronic hat ein Tool entwickelt, den RMS-CONVERTER-100, um Geräte von Drittanbietern über ihre MODBUS TCP Kommunikationsschnittstelle zu importieren.
Michell Instruments und Rotronic, beide Teil der Process Sensing Technology (PST)-Gruppe und Marktführer auf dem Gebiet der Feuchte- und Spurenfeuchtemessung, bieten ein umfassendes Angebot an Temperatur- und Feuchtekalibriergeräten und -systemen.
Dazu gehören transportable Feuchtegeneratoren zur einfachen Überprüfung von relativen Feuchte- und Temperatursonden, Druckpendeltrockner und Niedrig-Taupunkt-Generatoren zur Kalibrierung von Spurenfeuchte-Sensoren und -Instrumenten. Wir bauen nicht nur kundenspezifische Feuchte- und Taupunktkalibriersysteme, sondern bieten auch nach ISO/IEC 17025 akkreditierte Kalibrierungen für relative Feuchte und Temperatur an sechs Standorten weltweit an.
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