Mesure du point de rosée dans les gaz médicaux

Medical Gas

Comment minimiser le risque de contamination bactérienne

Les bactéries et les micro-organismes peuvent potentiellement doubler en nombre toutes les quatre à vingt minutes. Si les conditions facilitent cette reproduction accélérée, cela peut représenter un risque énorme dans un cadre médical.

Les conditions chaudes et humides font que ces contaminants se développent s'il y a une source prête de nutriments, que l'on trouve dans le carbone, l'azote, l'humidité et certains minéraux. Un environnement au pH neutre ou légèrement acide constitue également un terrain de reproduction idéal.

Ceci est connu de tous et a incité à placer des systèmes et des processus hospitaliers qui minimisent les risques. Cela inclut la formation du personnel médical aux mesures de stérilisation et de décontamination appropriées. 

Néanmoins, aucun processus n'est efficace à 100 % pour éliminer toute croissance bactérienne : par exemple, la présence d'humidité dans un flux de gaz comprimé chaud. Pour cette raison, la production de gaz médicaux, qu'ils soient fournis en bouteilles ou produits sur place à l'aide de systèmes de génération de gaz, est rigoureusement contrôlée. 

Comprendre les spécifications des gaz médicaux

En Amérique, la FDA (Food and Drugs Administration) considère les gaz médicaux comprimés, notamment l'oxygène, l'azote, le dioxyde de carbone et l'hélium, comme des produits pharmaceutiques finis ; leur fabrication est réglementée par les CGMP (current good manufacturing practice). 

De même, la Pharmacopée européenne spécifie une concentration d'humidité maximale admissible de 67 ppm par volume à un point de rosée de -46 °C, tandis que le Health Technical Memorandum HTM02 du Royaume-Uni stipule que tous les gaz médicaux doivent faire l'objet d'un contrôle continu de la teneur en humidité ou du point de rosée. 

Le gaz médical le plus courant est l'air respirable, qui entre généralement dans l'une des trois catégories suivantes : 

  • Air comprimé : utilisé pour le nettoyage et le fonctionnement des équipements, dont certains peuvent entrer en contact avec les patients

  • Air comprimé médical : utilisé à des fins thérapeutiques, et produit via un compresseur sans huile, équipé des filtres et des équipements de traitement de l'air appropriés

  • Air médical synthétique : également utilisé à des fins thérapeutiques en remplacement de l'air atmosphérique. Il comprend 21 % d'oxygène et 79 % d'azote et est généralement utilisé comme vecteur pour les agents anesthésiques, pour fournir de l'air propre aux ventilateurs et aux incubateurs, et pour alimenter les équipements médicaux à air comprimé tels que les réanimateurs. 

  • Bien que la présence de bactéries dans la première de ces catégories - l'air comprimé - soit peut-être moins problématique en ce qui concerne la sécurité des patients, il existe toujours un potentiel de problèmes avec l'équipement : par exemple, la corrosion ou d'autres dommages, et une capacité réduite à nettoyer et à stériliser efficacement. En outre, la vapeur d'eau pourrait contribuer à la corrosion ou à la contamination des équipements en aval. 

    L'air comprimé médical et l'air synthétique présentent un risque plus important pour la sécurité des patients, car ils sont utilisés à des fins thérapeutiques. Une grande partie de l'attention, cependant, tend à se concentrer sur le contrôle de la contamination bactérienne, soit au point de production, soit au point d'utilisation. Par exemple, les équipements de respirateurs et de ventilateurs sont généralement reconnus comme une source potentielle de contamination bactérienne et sont stérilisés en conséquence, tandis que, comme indiqué ci-dessus, les systèmes de compresseurs utilisent des filtres et des sécheurs de traitement de l'air avancés pour éliminer les particules et la vapeur d'eau.   

    Cependant, c'est un fait souvent négligé que des problèmes peuvent également survenir dans la tuyauterie dans laquelle circule le gaz médical comprimé, en particulier si les joints des tuyaux ont été incorrectement construits ou scellés, car ceux-ci forment des pièges à bactéries naturels en présence de concentrations d'humidité, même faibles. 

    Maintien d'une qualité optimale du gaz médical

    Bien qu'il soit essentiel de maintenir les meilleures pratiques en termes de stérilisation et de nettoyage dans chaque zone réservée aux patients, il est surtout important de prévenir dès le départ le développement de bactéries dans les systèmes d'air médical comprimé et d'air respirable synthétique. C'est là que l'utilisation d'appareils de mesure du point de rosée et d'instruments de mesure de l'humidité portables et en ligne est essentielle : le L'hygromètre en ligne avancé Easidew permet de mesurer en continu l'humidité dans les systèmes de gaz, tandis que l' L'hygromètre portable à grande vitesse MDM300 à point de rosée est un instrument essentiel pour les contrôles ponctuels dans tout le réseau de production, de distribution et de livraison de gaz médicaux. 

    La gamme avancée d'instruments de Michell pour la mesure de l'humidité et du point de rosée dans les gaz médicaux comprimés est étendue et largement utilisée par les principaux hôpitaux d'Angleterre.

    Pour en savoir plus sur l'humidité dans les gaz médicaux, cliquez ici.

    Ou, consultez notre blog connexe, Mesure de l'humidité dans les gaz médicaux, pour prendre connaissance des exigences HTM du Royaume-Uni.

    Avec près de 50 ans d'expérience dans le développement de capteurs de précision innovants, nous sommes les experts en applications de mesures du point de rosée pour toutes les applications spécialisées d'humidité dans les gaz médicaux. Si vous souhaitez discuter de vos besoins, veuillez contacter notre équipe dès aujourd'hui.

    Sources :

    Gaz médicaux de la FDA

    FDA CGMP




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    Hygromètre portable à point de rosée - Michell Series MDM300


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