Medição do ponto de orvalho em gases medicinais

Como minimizar o risco de contaminação bacteriana

As bactérias e os microrganismos podem potencialmente duplicar em número a cada quatro a vinte minutos. Se as condições facilitarem esta reprodução acelerada, pode ser um risco enorme num ambiente médico.

As condições quentes e húmidas fazem com que estes contaminantes se desenvolvam se houver uma fonte pronta de nutrientes, que se encontram no carbono, azoto, humidade e alguns minerais. Um ambiente com pH neutro ou ligeiramente ácido também é um terreno ideal para a reprodução.

Este facto é do conhecimento geral e levou à criação de sistemas e processos hospitalares que minimizam o risco. Isto inclui a formação do pessoal médico sobre as medidas adequadas de esterilização e descontaminação. 

Não obstante, nenhum processo é 100 % eficaz na eliminação de todo o crescimento bacteriano: por exemplo, a presença de humidade num fluxo de gás comprimido quente. Por este motivo, a produção de gases medicinais, quer sejam fornecidos em cilindros ou produzidos no local através de sistemas de geração de gás, é rigorosamente controlada. 

Entendendo os requisitos dos gases medicinais

Na América, a FDA (Food and Drugs Administration) considera os gases medicinais comprimidos, incluindo o oxigénio, o azoto, o dióxido de carbono e o hélio, como produtos farmacêuticos acabados; o seu fabrico é regulado pelas CGMP (boas práticas de fabrico actuais). 

Da mesma forma, a Farmacopeia Europeia especifica uma concentração máxima admissível de humidade de 67 ppm por volume a um ponto de orvalho de -46 °C, enquanto o Memorando Técnico de Saúde HTM02 do Reino Unido afirma que todos os gases medicinais devem ser continuamente monitorizados quanto ao teor de humidade ou ao ponto de orvalho. 

O gás medicinal mais comum é o ar respirável, que geralmente se enquadra em uma das três categorias: 

Embora a presença de bactérias na primeira dessas categorias - ar comprimido - seja talvez menos problemática no que diz respeito à segurança do paciente, ainda há a possibilidade de problemas com o equipamento: por exemplo, corrosão ou outros danos, e capacidade reduzida de limpar e esterilizar com eficácia. Além disso, o vapor de água pode contribuir para a corrosão ou contaminação do equipamento a jusante. 

O ar comprimido medicinal e o ar sintético apresentam um risco maior para a segurança do paciente, pois são usados para fins terapêuticos. No entanto, grande parte do foco tende a ser o controlo da contaminação bacteriana, seja no ponto de produção ou de utilização. Por exemplo, o equipamento de respiração e ventilação é geralmente reconhecido como uma fonte potencial de contaminação bacteriana e é esterilizado em conformidade, enquanto que, como referido anteriormente, os sistemas de compressores utilizam filtros e secadores de tratamento de ar avançado para remover partículas e vapor de água.   

No entanto, é um facto frequentemente ignorado que também podem ocorrer problemas nas tubagens através das quais o gás medicinal comprimido viaja, especialmente se as juntas das tubagens tiverem sido incorrectamente construídas ou seladas, uma vez que estas formam armadilhas naturais de bactérias na presença de pequenas concentrações de humidade. 

Manutenção da qualidade ideal do gás medicinal

Embora seja essencial manter as melhores práticas em termos de esterilização e limpeza em cada área do paciente, é mais importante prevenir o crescimento de bactérias em sistemas de ar respirável comprimido médico e sintético desde o início. É aqui que a utilização de medidores de ponto de orvalho portáteis e online e de instrumentos de medição da humidade é fundamental: o O higrómetro online avançado da Easidew fornece uma medição contínua da humidade em sistemas de gás, enquanto o higrómetro portátil de ponto de orvalho de alta velocidade MDM300 é um instrumento crítico para verificações pontuais em toda a rede de produção, distribuição e entrega de gás medicinal. 

A gama avançada de instrumentos da Michell para medição da humidade e do ponto de orvalho em gases medicinais comprimidos é extensa e amplamente utilizada pelos principais hospitais em Inglaterra.

Para saber mais sobre a humidade em gases medicinais, clique aqui.

Ou, veja o nosso blogue relacionado, Medição da humidade em gases medicinais, para ler sobre os requisitos HTM do Reino Unido.

Com quase 50 anos de experiência no desenvolvimento de sensores de precisão inovadores, somos os especialistas em medições de ponto de orvalho para todas as aplicações especializadas de humidade em gases medicinais. Se pretender discutir os seus requisitos, por favor contacte a nossa equipa hoje mesmo.

Fontes:

FDA Gases Medicinais

FDA CGMP