Misurazione del punto di rugiada nei gas medicali

Medical Gas

Come minimizzare il rischio di contaminazione batterica

Batteri e microrganismi possono potenzialmente raddoppiare di numero ogni quattro o venti minuti. Se le condizioni favoriscono questa riproduzione accelerata, possono rappresentare un rischio enorme in un ambiente medico.

Condizioni calde e umide fanno sì che questi contaminanti prosperino se c'è una fonte pronta di nutrienti, che si trovano nel carbonio, nell'azoto, nell'umidità e in alcuni minerali. Anche un ambiente a pH neutro o leggermente acido costituisce un terreno di coltura ideale.

Questo è un dato di fatto e ha portato alla creazione di sistemi e processi ospedalieri che riducono al minimo i rischi. Ciò include la formazione del personale medico sulle misure di sterilizzazione e decontaminazione appropriate. 

Nondimeno, nessun processo è efficace al 100% nell'eliminare tutta la crescita batterica: ad esempio, la presenza di umidità in un flusso di gas compresso caldo. Per questo motivo, la produzione di gas medicali, forniti in bombole o prodotti in loco con sistemi di generazione di gas, è rigorosamente controllata. 

Comprendere i requisiti dei gas medicali

In America, la FDA (Food and Drugs Administration) considera i gas medicali compressi, tra cui l'ossigeno, l'azoto, l'anidride carbonica e l'elio, come prodotti farmaceutici finiti; la loro produzione è regolata dalle CGMP (current good manufacturing practice). 

In modo analogo, la Farmacopea Europea specifica una concentrazione massima di umidità consentita di 67 ppm in volume a -46 °C di punto di rugiada, mentre l'Health Technical Memorandum HTM02 del Regno Unito stabilisce che tutti i gas medicali devono essere continuamente monitorati per verificare il contenuto di umidità o il punto di rugiada. 

Il gas medicale più comune è l'aria respirabile, che generalmente rientra in una delle tre categorie: 

  • Aria compressa: utilizzata per la pulizia e il funzionamento delle apparecchiature, alcune delle quali possono entrare in contatto con i pazienti.

  • Aria compressa medicale: utilizzata per scopi terapeutici e prodotta tramite un compressore privo di olio, dotato di filtri appropriati e di apparecchiature per il trattamento dell'aria

  • Aria medica sintetica: anch'essa utilizzata a scopo terapeutico in sostituzione dell'aria atmosferica. È composta dal 21% di ossigeno e dal 79% di azoto ed è tipicamente utilizzata come vettore di agenti anestetici, per fornire aria pulita a ventilatori e incubatrici e per alimentare apparecchiature mediche ad aria compressa come i rianimatori. 

  • Anche se la presenza di batteri nella prima di queste categorie - l'aria compressa - è forse un problema minore per quanto riguarda la sicurezza dei pazienti, esiste comunque il potenziale di problemi con le apparecchiature: per esempio, corrosione o altri danni, e ridotta capacità di pulire e sterilizzare efficacemente. Inoltre, il vapore acqueo potrebbe contribuire alla corrosione o alla contaminazione delle apparecchiature a valle. 

    L'aria compressa per uso medico e l'aria sintetica presentano un rischio maggiore per la sicurezza dei pazienti, in quanto vengono utilizzate per scopi terapeutici. La maggior parte dell'attenzione, tuttavia, tende a controllare la contaminazione batterica, sia nel punto di produzione che in quello di utilizzo. Ad esempio, le apparecchiature per respiratori e ventilatori sono generalmente riconosciute come una potenziale fonte di contaminazione batterica e vengono sterilizzate di conseguenza, mentre, come detto in precedenza, i sistemi di compressione utilizzano filtri ed essiccatori per il trattamento avanzato dell'aria per rimuovere il particolato e il vapore acqueo.   

    Tuttavia, è un fatto spesso trascurato che i problemi possono verificarsi anche nelle tubature attraverso le quali viaggia il gas medicale compresso, soprattutto se le giunzioni dei tubi sono state costruite o sigillate in modo non corretto, in quanto queste formano trappole naturali per i batteri in presenza anche di piccole concentrazioni di umidità. 

    Mantenere la qualità ottimale dei gas medicali

    Anche se è essenziale mantenere le migliori pratiche in termini di sterilizzazione e pulizia in ogni area paziente, è più importante prevenire la crescita di batteri nei sistemi di aria compressa medica e sintetica fin dall'inizio. Per questo è fondamentale l'uso di misuratori del punto di rugiada portatili e online e di strumenti per la misurazione dell'umidità: l' L'igrometro online avanzato Easidew fornisce una misurazione continua dell'umidità nei sistemi di gas, mentre l' Igrometro portatile ad alta velocità MDM300 per il punto di rugiada è uno strumento fondamentale per i controlli a campione nella rete di produzione, distribuzione e consegna dei gas medicali. 

    La gamma di strumenti avanzati di Michell per la misurazione dell'umidità e del punto di rugiada nei gas medicali compressi è ampia e ampiamente utilizzata dai principali ospedali inglesi.

    Per saperne di più sull'umidità nei gas medicali, cliccate qui.

    Oppure, consultate il nostro blog correlato, Misure Moisture in Medical Gases, per leggere i requisiti HTM del Regno Unito.

    Con quasi 50 anni di esperienza nello sviluppo di sensori di precisione innovativi, siamo gli esperti nelle misurazioni del punto di rugiada per tutte le applicazioni specializzate sull'umidità nei gas medicali. Se desiderate discutere le vostre esigenze, vi invitiamo a contattare il nostro team oggi stesso.

    Fonti:

    FDA Medical Gases

    FDA CGMP




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