Het Rotronic Monitoring System (RMS) is een GAMP©5 categorie 4 software gecombineerd met categorie 1 hardware, die gebruikers helpt bij het monitoren van hun GxP compliant applicaties, het kijken naar de kritische kwaliteitsattributen en het monitoren van kritische procesparameters, het helpen focussen op patiëntveiligheid, productkwaliteit en data integriteit en voldoet aan EudraLex Annex 11 en FDA 21 CFR Part 11..
Met RMS kan elke parameter eenvoudig worden bewaakt met de RMS-kernhardware, maar integratie met derden is ook mogelijk via analoge en MODBUS TCP-signalen. Integratie en extractie van gegevens is ook mogelijk met de application programming interface (API) van RMS.
De gebruiksvriendelijke interface, ontworpen door farmaceutische bedrijven voor farmaceutische bedrijven, maakt het monitoren zo eenvoudig dat de gebruiker zich alleen op zijn hoofdtaken hoeft te concentreren.
Uw belangrijkste voordelen:
Vergeet het gedoe van het onderhouden van uw IT-infrastructuur en concentreer u alleen op wat cruciaal is voor uw toepassing. U kunt meerdere meetpunten instellen op verschillende locaties en toegang krijgen tot de gegevens vanaf elk apparaat met een browser en internetverbinding. Stel alarmen en meldingen in om er zeker van te zijn dat u altijd op de hoogte bent van wat er gebeurt!
Gehost in een hoogbeveiligd en redundant datacenter met uw eigen virtuele server, kunt u de Rotronic categorie 4 software in de cloud draaien in elke GxP compliant faciliteit. Rust uw wereldwijde vestigingen uit met de RMS hardware en krijg toegang tot alle gegevens, inclusief het controlespoor, alarmerings- en gegevensanalysefuncties vanuit een volledig gevalideerd systeem.
Draai de RMS-software met een SQL-database op je eigen IT-infrastructuur en heb volledige controle over je hele systeem en voldoe aan je eigen interne voorschriften.
Voor meer informatie contact met ons opnemen.