Como garantir a segurança e a qualidade do ar comprimido no setor de saúde

Medição de umidade: Um indicador importante para sistemas de ar comprimido medicinal

Tradicionalmente, o ar comprimido é considerado a quarta utilidade na indústria, depois da eletricidade, do gás e da água.  O mesmo se aplica ao setor de saúde, no qual o ar comprimido é uma utilidade essencial para uma ampla gama de tarefas hospitalares gerais e especializadas. 

O equipamento de ar comprimido tem sido usado amplamente e sem grandes problemas em aplicações de saúde por muitos anos.  Recentemente, no entanto, a necessidade de cumprir padrões de qualidade e segurança cada vez mais rigorosos, combinada com o risco sempre presente de ações judiciais e pedidos de indenização, levou a preocupações crescentes sobre os perigos percebidos associados à umidade em sistemas de ar comprimido. 

Umidade no ar comprimido

Duas questões importantes são a rastreabilidade e a conformidade, necessárias para garantir a segurança do paciente e fornecer evidências no caso de um problema. 

Ao contrário de outros gases medicinais, como o óxido nitroso e o Entonox, em que há cadeias de custódia rigidamente controladas e totalmente rastreáveis por meio de fornecedores externos, o ar comprimido é gerado no local e distribuído amplamente em cada instalação.  Isso torna sua operação segura e eficiente totalmente dependente da qualidade da instalação inicial, da operação confiável de compressores, secadores e dispositivos auxiliares, da precisão e confiabilidade dos sistemas de monitoramento e controle e do padrão de manutenção e reparo. 

A umidade é um problema inerente aos sistemas de ar comprimido, pois o vapor de água que ocorre naturalmente é atraído para a entrada do compressor, de onde se desloca para a jusante na forma gasosa ou se condensa em um líquido na tubulação ou em outros componentes do sistema.  Além disso, a umidade pode entrar no sistema por meio de tubulações danificadas, vazamentos de componentes ou durante a manutenção de rotina. 

Independentemente de sua origem, a umidade em um sistema de ar comprimido causará problemas.  Esses problemas incluem: 

As implicações do ar comprimido contaminado são claras e preocupantes.

Medição do teor de umidade em sistemas médicos

Normalmente, a umidade é removida usando uma combinação de filtros/separadores para capturar aerossóis e drenar a água condensada, além de secadores de refrigerante ou dessecantes para eliminar, ou pelo menos reduzir a um nível seguro e obrigatório, a presença de vapor de água. 

Se todos esses sistemas estiverem funcionando de forma eficiente, o ar comprimido fornecido ao ponto de uso estará de acordo com o padrão exigido - normalmente HTM O2 - e será seguro para uso.  No entanto, há riscos se um sistema apresentar mau funcionamento ou sair de seus parâmetros operacionais corretos.  Isso é especialmente verdadeiro no caso dos secadores dessecantes, em que as margens operacionais podem ser pequenas.  Basta um pequeno aumento no teor de água para que uma coluna de dessecante que adsorve vapor de água de forma eficiente fique subitamente saturada e precise de regeneração, com o risco de o excesso de umidade ser transportado para o fluxo inferior. 

A solução é instalar sensores de umidade ou de ponto de orvalho.  No entanto, esses sensores precisam ser capazes de produzir medições consistentes e precisas até níveis extremamente baixos de contaminação por vapor de água para que estejam em conformidade com as diretrizes atuais.   Por exemplo, a Farmacopeia Europeia recomenda que a concentração máxima permitida de umidade em gases medicinais seja de 67 ppm (partes por milhão) por volume, o que equivale a -46 ^°C de ponto de orvalho à pressão atmosférica.  As diretrizes HTM 02 do Reino Unido adotam os mesmos critérios e também afirmam que 'o sistema de controle do secador deve incluir um higrômetro de ponto de orvalho e um visor com precisão mínima de ±3 ^°C em uma faixa de -20 ^°C a -60 ^°C de ponto de orvalho atmosférico, com um ponto de ajuste de -46 ^°C.

Esses critérios rigorosos exigem o uso de sensores de ponto de orvalho robustos e extremamente precisos, capazes de produzir medições consistentes e repetíveis com desvio mínimo ao longo do tempo.  Dispositivos como o nosso Easidew EA2 Dew-Point Transmitter são, portanto, ideais para essa aplicação, com tecnologia estável de sensor de óxido metálico cerâmico que fornece uma faixa de medição de -110 a +20 ^°Cdp e uma precisão de ±2 ^°Cdp. 

A instalação dos transmissores Easidew EA2 nas saídas do secador como parte de um sistema de monitoramento e controle em tempo real, com saídas de alarme apropriadas e processos de registro de rastreabilidade, fornece a precisão, a confiabilidade e a tranquilidade de que os profissionais de saúde precisam para garantir que os possíveis problemas de contaminação por umidade no ar comprimido sejam eliminados. 

Saiba mais sobre nossas soluções de ar comprimido. 

Para discutir suas necessidades, contate nossa equipe hoje mesmo.

Categorias Relacionadas

Transmissores de ponto de orvalho industriais, sensores de ponto de orvalho e sistemas de amostragem de umidade de traços

Informações relacionadas

Ar comprimido

Médico

Geração e tratamento de gás comprimido

Blogs relacionados

Calibração do sensor de ponto de orvalho em aplicações de ar comprimido

Soluções inteligentes de sensores para geradores de gás industriais

Como otimizar a operação de secadores de ar comprimido com sensores de ponto de orvalho

A importância da medição do ponto de orvalho em secadores de ar comprimido de classe 1 e classe 2

Medição do ponto de orvalho em gases medicinais

Como obter os melhores resultados com gases industriais especializados

Calibração do sensor de umidade em sistemas de ar comprimido e geração de gás

ISO 8573-1 Medição de umidade em ar comprimido

Eficiência do ar comprimido

Sensores para sistemas industriais de ar comprimido

Aplicativos para sensores industriais de ponto de orvalho